Кватернидина раствор для иньекций 0.5%

Кватернидин - [N-аллил- N- (2,4,6 - триметилфениламинокарбонилметил) морфолиний бромид], является четвертичным аммониевым производным пиромекаина. В медицинской практике применяется в виде 0.5% раствора для инъекций, представляющего прозрачную бесцветную жидкость.

Кватернидин применяют для лечения всех видов желудочковых аритмий, в том числе, при ишемемической болезни сердца и в острой фазе инфаркта миокарда, а также для профилактики фибрилляции желудочков при остром инфаркте миокарда.

Кватернидин вводят внутривенно в дозе 1 - 1.5 мг/кг. Перед применением препарат разводят в 20 мл воды для инъекций и медленно (в течение 5-15 минут) вводят в вену со скоростью не более 25 мг в минуту. Во время введения больной должен находиться в положении лежа. У больных с исходно пониженным артериальным давлением рекомендуется дробное струйное введение или капельная инфузия препарата, предварительно разведенного в 200 мл 0,9 % изотонического раствора натрия хлорида. Препарат применяют 2 раза в сутки, с промежутком между введениями не менее 12 часов. Курс лечения обычно состоит из 5-6 инъекций.

После введения может отмечаться металлический привкус во рту, чувство покалывания языка, онемение слизистой оболочки полости рта, прилив тепла к лицу. Эти явления исчезают через 30 минут. При превышении рекомендованной скорости введения или введении препарата больному в положении сидя возможны головокружение, общая слабость и снижение артериального давления на 10-20 мм рт.ст., которое обычно нормализуется в течение 1 часа. При передозировке может отмечаться значительное снижение артериального давления и развитие коллаптоидного состояния. В этом случае применяют адрено- и дофаминомиметики и другие сосудосуживающие средства.

антиаритмическое средство

антиаритмическое

Список Б

C01BG. Прочие антиаритмические препараты I класса

Кватернидин - антиаритмическое средство, механизм действия которого связывают со способностью снижать выход калиевого тока, увеличением длительности потенциала действия и эффективного рефрактерного периода желудочков сердца, что сближает его с антиаритмическими препаратами III класса. В отличие от тримекаина, кватернидин характеризуется большей силой и продолжительностью антиаритмического эффекта и практическим отсутствием отрицательного действия на сократимость и проводимость.

Препарат медленно метаболизируется в печени, период полувыведения кватернидина 10-13 часов.

Выраженная гипотензия, индивидуальная непереносимость препарата.